注射用比阿培南（天册）
注射用比阿培南
Biapenemfor Injection
天册
本品主要成份为比阿培南，无辅料。
0.3g
对本品敏感的菌株有：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属（屎肠球菌除外）、莫拉氏菌属、大肠菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、放线菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普氏菌属、梭形杆菌属等。
本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。
本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。
每0.3g比阿培南溶解于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注。成人每日0.6g，分2次滴注，每次30~60分钟。可根据患者年龄、症状适当增减给药剂量。但1天的最大给药量不得超过1.2g。
孕妇用药：对孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚不明确。
儿童用药：对儿童用药的安全性尚不明确。
老人用药：老年人由于生理功能下降，需注意调整用药剂量及用药间隔时间。
儿童用药：对儿童用药的安全性尚不明确。
老人用药：老年人由于生理功能下降，需注意调整用药剂量及用药间隔时间。
国外文献报道，最为常见的不良反应为皮疹/皮肤瘙痒、恶心、呕吐以及腹泻等。在2348个病例中，有64例（2.7%）出现不良反应，主要表现为皮疹（1.0%）、腹泻（0.7%）等。在2287个病例中，有304例（13.3%）的522个临床检测指标异常，主要表现为ALT（GPT）升高（144例，6.3%）、AST（GOT）升高（93例，4.1%）、嗜酸性粒细胞增多（77例，3.4%）等。
本品严重不良反应包括：
（1）休克（＜0.1%）、过敏；
（2）间质性肺炎（0.1-5%），PIE综合症；
（3）伪膜性大肠炎等严重肠炎；
（4）肌痉挛、意识障碍；
（5）肝功能损害、黄疸；
（6）急性肾功能不全。
本品严重不良反应包括：
（1）休克（＜0.1%）、过敏；
（2）间质性肺炎（0.1-5%），PIE综合症；
（3）伪膜性大肠炎等严重肠炎；
（4）肌痉挛、意识障碍；
（5）肝功能损害、黄疸；
（6）急性肾功能不全。
（1）对本品过敏者禁用。
（2）正在服用丙戊酸钠类药物的患者禁用。
（2）正在服用丙戊酸钠类药物的患者禁用。
（1）对碳青霉烯类、青霉素类及头孢类抗生素药物过敏者慎用；
（2）本人或直系亲属有易诱发支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等症状的过敏性体质者慎用；
（3）严重的肾功能不全者慎用；
（4）老年患者慎用（参照【老年用药】）；
（5）进食困难及全身状况恶化者，可能会出现维生素K缺乏症状，应注意观察；
（6）有癫痫史者或中枢神经系统疾病患者慎用；
（7）除尿潜血反应外，采用班氏试剂、斐林试剂以及试纸法检测尿糖可能出现假阳性结果；
（8）直接库姆斯试验可能呈现阳性结果。
（2）本人或直系亲属有易诱发支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等症状的过敏性体质者慎用；
（3）严重的肾功能不全者慎用；
（4）老年患者慎用（参照【老年用药】）；
（5）进食困难及全身状况恶化者，可能会出现维生素K缺乏症状，应注意观察；
（6）有癫痫史者或中枢神经系统疾病患者慎用；
（7）除尿潜血反应外，采用班氏试剂、斐林试剂以及试纸法检测尿糖可能出现假阳性结果；
（8）直接库姆斯试验可能呈现阳性结果。
比阿培南为碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，对革兰阳性、革兰阴性的需氧和厌氧菌有广谱抗菌活性。比阿培南对人肾脱氢肽酶-I（DHP-I）稳定，可单独给药而不需与DHP-I抑制剂合用。
（1）血药浓度
健康受试者（5例）进行三次静脉滴注比阿培南，每次60分钟，剂量分别为150mg、300mg及600mg，血药浓度与给药剂量呈线性关系（见图1）。
图1单次静脉滴注后血药浓度（健康成人）
反复多次进行静脉滴注时，药代动力学结果显示，与单次静脉滴注的结果几乎相同，没有观察到蓄积性。
表1健康成人静脉注射单剂量比阿培南的药代动力学参数
（2）体内分布
30分钟或60分钟单次静脉滴注比阿培南300mg时，骨盆死腔液中最高浓度为9.6μg/ml。用药6小时后痰液中药物浓度为0.1-2.5μg/g。
（3）代谢
健康成人（5例）单次静脉滴注比阿培南150mg、300mg、及600mg，以及多次静脉滴注300mg和600mg后，血液均未检出代谢物，代谢物中有9.7%-23.4%经尿液排泄。并且代谢物均无抑菌活性。
（4）排泄
健康成人（5例）60分钟单次静脉滴注比阿培南150mg、300mg及600mg时，给药后0-2小时的平均尿中比阿培南浓度分别为325.5、584.8和1105.1μg/ml，在给药后8-12小时尿中药物浓度分别为2.4、4.7和21.4μg/ml。而且0~12小时累计排泄率分别为62.1%、63.4%和64.0%。
（5）肾功能不全患者给药后的血药浓度
※肾功能不全患者（3例），静脉滴注本品300mg，每次60分钟，结果表明，肾功能减退时，本品半衰期延长，见图2。
图2单次静脉滴注后血药浓度（肾功能不全患者）
※对于肌酐清除率为50ml/min的中度肾功能障碍患者（3例），静脉滴注本品300mg，一日2次，共7天，14次，每次30分钟，在血中、尿液中均未见药物蓄积。
※对于必须进行血液透析的严重肾功能不全患者（5例），用本品300mg，在不进行血液透析期间使用，每次60分钟，结果表明本品半衰期延长（见图3）。
图3单次静脉滴注后血药浓度（血液透析患者）
健康受试者（5例）进行三次静脉滴注比阿培南，每次60分钟，剂量分别为150mg、300mg及600mg，血药浓度与给药剂量呈线性关系（见图1）。
图1单次静脉滴注后血药浓度（健康成人）
反复多次进行静脉滴注时，药代动力学结果显示，与单次静脉滴注的结果几乎相同，没有观察到蓄积性。
表1健康成人静脉注射单剂量比阿培南的药代动力学参数
（2）体内分布
30分钟或60分钟单次静脉滴注比阿培南300mg时，骨盆死腔液中最高浓度为9.6μg/ml。用药6小时后痰液中药物浓度为0.1-2.5μg/g。
（3）代谢
健康成人（5例）单次静脉滴注比阿培南150mg、300mg、及600mg，以及多次静脉滴注300mg和600mg后，血液均未检出代谢物，代谢物中有9.7%-23.4%经尿液排泄。并且代谢物均无抑菌活性。
（4）排泄
健康成人（5例）60分钟单次静脉滴注比阿培南150mg、300mg及600mg时，给药后0-2小时的平均尿中比阿培南浓度分别为325.5、584.8和1105.1μg/ml，在给药后8-12小时尿中药物浓度分别为2.4、4.7和21.4μg/ml。而且0~12小时累计排泄率分别为62.1%、63.4%和64.0%。
（5）肾功能不全患者给药后的血药浓度
※肾功能不全患者（3例），静脉滴注本品300mg，每次60分钟，结果表明，肾功能减退时，本品半衰期延长，见图2。
图2单次静脉滴注后血药浓度（肾功能不全患者）
※对于肌酐清除率为50ml/min的中度肾功能障碍患者（3例），静脉滴注本品300mg，一日2次，共7天，14次，每次30分钟，在血中、尿液中均未见药物蓄积。
※对于必须进行血液透析的严重肾功能不全患者（5例），用本品300mg，在不进行血液透析期间使用，每次60分钟，结果表明本品半衰期延长（见图3）。
图3单次静脉滴注后血药浓度（血液透析患者）
未见有关本品人体过量使用的报道。如发现患者过量使用本品，可采用常规的监护及对症治疗。
本品与丙戊酸合用时，可导致丙戊酸血药浓度降低，有可能使癫痫复发，因此本品不宜与丙戊酸类制剂合用。
重复给药毒性：大鼠和犬连续3个月静脉注射比阿培南，主要毒性反应为粪便异常，出现稀便、水样便、粘液便等。大鼠静脉注射比阿培南600mg/kg/d，肾小管上皮细胞出现轻度浊肿；脾脏和盲肠肿大，但未见病理学改变。
遗传毒性：比阿培南的细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期静脉注射300mg/kg/d，出现摄食量减少、体重下降等毒性反应，但对其生育力未见影响。妊娠大鼠器官形成期静脉注射比阿培南300mg/kg/d，导致F1代胎仔体重降低，但对胎仔没有致死效应和致畸作用。围产期毒性试验中，100mg/kg/d及以上剂量组的F1代雌鼠在6周龄检查时见阴道张开延迟；但在10周龄时，未见生殖功能有异常变化。比阿培南对F2代胎仔和仔鼠均无明显影响。
遗传毒性：比阿培南的细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期静脉注射300mg/kg/d，出现摄食量减少、体重下降等毒性反应，但对其生育力未见影响。妊娠大鼠器官形成期静脉注射比阿培南300mg/kg/d，导致F1代胎仔体重降低，但对胎仔没有致死效应和致畸作用。围产期毒性试验中，100mg/kg/d及以上剂量组的F1代雌鼠在6周龄检查时见阴道张开延迟；但在10周龄时，未见生殖功能有异常变化。比阿培南对F2代胎仔和仔鼠均无明显影响。
本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭。
注射剂瓶。0.3g/支，①1支/盒，②2支/盒，③5支/盒，④10支/盒。
国家食品药品监督管理局标准，YBH13252008。
国药准字H20080743。
12个月
江苏正大天晴药业股份有限公司
其他β-内酰胺类