通用名称
英文名称
商品名称
成份
规格
适应症
用法用量
安全用药
不良反应
禁忌
注意事项
药理作用
药代动力学
药物过量
药物相互作用
性状
贮藏
包装
执行标准
批准文号
有效期
生产企业
其他
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规格
适应症
用法用量
安全用药
不良反应
禁忌
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药物相互作用
性状
贮藏
包装
执行标准
批准文号
有效期
生产企业
其他
血液保存液(Ⅲ)(博德桑特)
  • 【通用名称】
  • 血液保存液(Ⅲ)
  • 【英文名称】
  • AnticoagulationSolutionⅢ
  • 【商品名称】
  • 博德桑特
  • 【成份】
  • 葡萄糖、枸橼酸、枸橼酸钠、磷酸二氢钠、腺嘌呤
  • 【规格】
  • 每7ml血液保存液Ⅲ含有成份为:枸橼酸钠(C6H5Na3O72H2O)0.1841g、枸橼酸(C6H8O7H2O)0.02289g、葡萄糖(C6H12O6H2O)0.2233g、磷酸二氢钠(NaH2PO4H2O)0.01554g、腺嘌呤(C5H5N5)0.001925g
  • 【适应症】
  • 用于血液的抗凝与保存。
  • 【用法用量】
  • 本品7ml,供采集全血50ml,保存期35天。
  • 【安全用药】
  • 孕妇用药:尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
    儿童用药:新生儿酶系统发育不全,不能充分代谢枸橼酸钠,即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象,应特别注意。
    老人用药:尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【不良反应】
  • 当输血速度太快或输血量太大(1000ml以上)时,受血者可因血钙过低和代谢性碱中毒而出现口唇发麻、手足抽搐,甚至出血倾向、血压下降、心室颤动或停搏。
  • 【禁忌】
  • 对本品成分过敏者禁用。
  • 【注意事项】
  • 1.本品为无色或几乎无色的澄明液体,经压力蒸汽灭菌,无菌、无热原、一次性使用,如有剩余药物予以销毁。发现本品有泄漏、长霉、浑浊等变质现象禁止使用。
    2.肝肾功能不全、持久休克患者输血过程中可能出现血钙过低现象,应特别注意。
    3.为预防枸橼酸钠盐中毒反应,大量输血时可静脉注射适量葡萄糖酸钙或氯化钙。一般每输注1000ml含枸橼酸钠血可静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml或5%氯化钙10ml,以防止输入的大量枸橼酸钠引起的低钙血症发生。钙剂应单独注射,不能加入血液中,以免发生凝血。
  • 【药理作用】
  • 钙为凝血过程中必需物质,可促进凝血活素(凝血因子Ⅲ)、凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板释放凝血因子反应等。本品中枸橼酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸橼酸钙,此络合物易溶于水但不易解离,使血中钙离子减少,凝血过程受到抑制,从而阻止血液凝固。
    葡萄糖提供能量来源,有利于红细胞保存。
    腺嘌呤是核苷酸组成成分,参与RNA和DNA合成。
    磷酸二氢钠为缓冲剂。
  • 【药代动力学】
  • 尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【药物过量】
  • 大量输入含枸橼酸钠血液(超过4000ml)时,可能出现出血倾向。其原因之一可能系本品使毛细血管张力降低引起血管收缩不良所致。
  • 【药物相互作用】
  • 尚未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【性状】
  • 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
  • 【贮藏】
  • 密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
  • 【包装】
  • PVC塑料血袋
  • 【执行标准】
  • 国家药品标准:WS-10001-(HD-0176)-2002
  • 【批准文号】
  • 7ml国药准字H11022535
    14ml国药准字H11022536
    28ml国药准字H11022537
    42ml国药准字H20053477
    56ml国药准字H11022557
  • 【有效期】
  • 暂定24个月
  • 【生产企业】
  • 北京博德桑特输采血器材科技开发中心
  • 【其他】
  • 肠道外营养
    血液保存液(Ⅲ)(博德桑特)
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