乌拉地尔注射液

Urapidil Injection

本品主要成分为乌拉地尔(Erapidil)。

5ml：25mg

1.用于治疗高血压危险（如血压急剧升高），重度和极重度高血压以及难治性高血压。
2.用于控制围手术期高血压。

静脉注射
缓慢静注10-50mg，监测血压变化，降压效果应在5分钟内出现，若效果不够满意，可重复用药。持线静脉点滴或用输液泵。
本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持线静脉点滴，液体按下述方法配置：通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖溶液中，如使用输液泵维持剂量，可加入20ml注射液（=10mg乌拉地尔），再用上述液体稀释到50ml。
静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。
输入速度根据病人的血压酌情调整、推荐初始速度为2mg/min，维持速度为9mg/h。（如将250mg乌拉地尔溶解在500jml的液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2jml输入液），静脉点滴或用输液泵输入应当在经脉注射后使用，以维持血压稳定。
血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持，疗程一般不超过7天。

孕妇用药：哺乳期妇女禁用，对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品你在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药油致畸作用。
儿童用药：儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。
老人用药：老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

适用本喷后，病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸、心率不齐、上胸部压迫感或呼吸困难的呢个症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人勿需停药。
过敏反应少见（如瘙痒、皮肤发红、皮疹等）极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究未证实其因果关系。

主动脉狄部狭窄或动脉分流患者（血液动力学无效的偷袭分流除外）禁用。

如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔相应的时将，使前者显示效应，必要时调整本药的剂量，血压骤然下降肯能引起心动过缓甚至停搏。

抗高血压药。本品具有外周与中枢双重作用，通过阻断血管突触a受体，解除交感神经对血管张力的影响：同时兴奋中枢5-羟色TA受体，抑制交感神经反馈调节，从而共同达到降压目的，并能防止反射性的心率增快。

静脉注射乌拉地尔25mg，清除t1为2.7小时，分布容积为0.58-1.6l/kg，蛋白结合率约为80，乌拉地尔的主要代谢产物为对羟化代谢物（M1约30%）和2个次要代谢产物0-脱甲基(M2）和N-托甲基（M3）衍生物。M1无抗高血压活性：M2和M3具有与乌拉地尔类似的抗高血压活性，老年人、肝硬化者和肾功能不全者的t1均有不同程度的延长。

发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量，如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化，个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素（100-1000ug)。

若同时使用其他抗血压药物，饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐、可增强本品的降压作用，同时应用西咪替丁(Cimctidinc)，可使本品的血药浓度上升，最高达15%。
本品不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液浑浊或絮状物形成。

本品为无色的澄明液体。

遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

安瓿瓶装。5支/盒。

国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）WS-366（X-329)-2001

国药准字H20010473

暂定24个月

通化金马药业集团股份有限公司

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