酮洛芬凝胶(法斯通)
酮洛芬凝胶
KetoprofenGel
法斯通
酮洛芬,化学名称为:α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸
分子式:C16H14O3
分子量:254.3
分子式:C16H14O3
分子量:254.3
50克
局部治疗由风湿或外伤引起的关节、腱、韧带和肌肉的疼痛、炎症和创伤。包括:关节炎、关节周炎、关节滑膜炎、腱炎、腱鞘滑膜炎、粘液囊炎、挫伤、扭伤、拉伤、脱位、膝半月板损伤、斜颈、腰疼。
法斯通(酮洛芬凝胶)也成功的用于治疗由静脉炎、静脉周炎、淋巴管炎、淋巴结炎、红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。
法斯通(酮洛芬凝胶)也成功的用于治疗由静脉炎、静脉周炎、淋巴管炎、淋巴结炎、红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。
每天在皮肤上搽涂一到两次(或根据需要适当增加次数),每次3至5厘米(或更多,取决于所涉及区域的大小)。轻轻按摩,以帮助吸收。
法斯通(酮洛芬凝胶)可以用于物理治疗的离子电渗疗法。
开启铝管:拧开盖子,用盖子反面的尖穿透铝膜。
法斯通(酮洛芬凝胶)可以用于物理治疗的离子电渗疗法。
开启铝管:拧开盖子,用盖子反面的尖穿透铝膜。
孕妇用药:孕妇和哺乳期妇女在必要情况下遵医嘱使用。
儿童用药:无在婴幼儿使用的临床经验。避免儿童误取。
老人用药:无特殊要求
儿童用药:无在婴幼儿使用的临床经验。避免儿童误取。
老人用药:无特殊要求
有报道皮肤过敏反应,如皮炎、湿疹、日光性皮炎、荨麻疹。有报道,使用法斯通(酮洛芬凝胶)有可能会引起系统副反应,如肾功能紊乱。
法斯通?(酮洛芬凝胶)不能用于对下列成分产品过敏的患者:卡波姆,乙醇,橙花油,薰衣草油,三乙醇胺,纯净水或其他化学结构相似物质。已知对此产品有过敏的病人。
局部应用产品可能导致过敏或刺激,特别是延长治疗时间时。
为避免过敏或光过敏反应建议在治疗期和治疗后两周内避免直接暴露在阳光下,
包括日光浴。
法斯通(酮洛芬凝胶)不能用于开放性伤口或皮肤损伤。
法斯通(酮洛芬凝胶)没有成瘾性。
为避免过敏或光过敏反应建议在治疗期和治疗后两周内避免直接暴露在阳光下,
包括日光浴。
法斯通(酮洛芬凝胶)不能用于开放性伤口或皮肤损伤。
法斯通(酮洛芬凝胶)没有成瘾性。
酮洛芬是法斯通?凝胶(FASTUM?Gel)的活性成份,在非甾体合成药物中具有显著的消炎镇痛作用。酮洛芬凝胶(法斯通?)通过合适的赋形剂能保证药物穿透皮肤而又不至引起全身性的副作用。因此酮洛芬凝胶(法斯通?)能迅速局部透皮对关节、腱、韧带和肌肉的疼痛、炎症和创伤起治疗作用。如果和其它适当的治疗方法配合使用,它还能及时地消除皮肤、静脉、淋巴管和淋巴腺的表面炎症。在使用过程中,即使是对最敏感的皮肤,酮洛芬凝胶(法斯通?)也能体现出来优越的耐受性。
酮洛芬凝胶(法斯通?)不含防腐剂。
临床前和临床研究显示,酮洛芬凝胶无任何明显的严重副反应。
酮洛芬凝胶(法斯通?)不含防腐剂。
临床前和临床研究显示,酮洛芬凝胶无任何明显的严重副反应。
口服后,2小时可以达到最高血药浓度。酮洛芬的半衰期为1-3小时,血浆蛋白结合率为60-90%。主要通过肾脏以葡萄糖醛酸的形式清除。大约90%的剂量在24小时内清除出体外。法斯通的经皮吸收非常少。实际上,局部应用50-150mg法斯通后5-8小时活性物质的血浆浓度为0.08-0.15μg/ml。
皮肤外用法斯通?(酮洛芬凝胶)后血浆浓度很低,不会发生药物过量的危险。
至今还没有法斯通?(酮洛芬凝胶)和其他药物相互作用的报道,但是值得观察同时用香豆素类药物治疗的病人的情况。
无色几乎透明的凝胶;有芳香味。
25°C以下储藏。
每盒一支50克
【进口药品注册证号】:H20040604
36个月
德国柏林化学(制药)股份公司
尚未进行孕妇研究,但在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
非甾体抗炎药
药品监管分级:
非处方药
药品监管分级:
非处方药