枸橼酸莫沙必利片

MosaprideCitrate Tablets

快力

枸橼酸莫沙必利。

5mg

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹涨等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。

口服，一次1片，一日3次，饭前服用。

孕妇用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人用药：老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。

主要表现为腹泻、腹痛、口干皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GPT），碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。

对本品过敏者禁用。

服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。

本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。

本品主要从胃肠道吸收，分布以肠胃、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。

毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。

本品为白色或类白色片。

密闭，置阴凉（不超过20℃）干燥处保存

铝塑包装。24片/盒、36片/盒、48片/盒

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-287）-2003Z

国药准字H19990317

24个月

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